การคัดเลือกและการวิวัฒนาการระดับโมเลกุล ไม่ใช่คุณสมบัติสากลของสสารใด ๆ โดยทั่วไป แต่จะเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อโมเลกุลมีคุณสมบัติเฉพาะ ได้แก่ การจำลองตัวเอง อิทธิพลเชิงตัวเร่งปฏิกิริยา และความแปรผันที่ถ่ายทอดได้ ซึ่งทำให้การอยู่รอดและการสืบพันธุ์ที่แตกต่างกันเป็นไปได้ หากไม่มีคุณสมบัติเหล่านี้ ปัญหาการรวมตัวก็ไม่อาจเกิดขึ้นได้เลย
ปัญหาการรวมตัว
คำถามสำคัญคือ โมเลกุลที่แข่งขันกันอย่างอิสระจะสามารถรวมกันเป็นหน่วยการทำงานขนาดใหญ่ได้อย่างไร โดยไม่ต้องเชื่อมต่อกันเป็นหน่วยจำลองตัวเองขนาดใหญ่หน่วยเดียว การเชื่อมต่อถูกจำกัดด้วยความสัมพันธ์เชิงขีดจำกัดของ vₘₐₓ กล่าวคือ ตัวจำลองตัวเองที่ยาวตัวเดียวต้องรักษาอัตราการจำลองตัวเองให้สูงกว่าขีดจำกัดความผิดพลาด ดังนั้นการรวมตัวโดยการหลอมรวมจึงมักไม่สามารถทำได้ สถาปัตยกรรมทางเลือกใด ๆ ต้องเป็นไปตามเกณฑ์สี่ข้อ ได้แก่ การทำงานร่วมกัน การเก็บรักษาข้อมูล ความสามารถในการแข่งขันกับตัวกลายพันธุ์ และความเสถียรต่อองค์ประกอบย่อยที่ปรสิตหรือครอบงำ
สถาปัตยกรรมที่เป็นไปได้
- สายโซ่ตัวเร่งปฏิกิริยาแบบเปิด: ภายใต้องค์กรคงที่ สายโซ่ที่มีสมาชิก n ตัวมีจุดตรึง 2n จุด สถานะหยุดนิ่งที่เสถียรต้องมีความไม่สมมาตรสูง
≫ kⱼ ( ,...,n) และความเข้มข้นรวม ⱼ₌2ⁿ ( ⱼ)/kⱼ นี่คือการครอบงำแบบไม่สมมาตร ไม่ใช่การรวมตัวแบบต่างตอบแทน สายโซ่ไม่สามารถทำให้การทำงานร่วมกันเสถียรได้ - เครือข่ายตัวเร่งปฏิกิริยาแบบแยกแขนง: ในการเชื่อมโยงแบบแยกแขนง จุดตรึงที่เสถียรจะเคลื่อนไปยังมุมแข่งขันมุมหนึ่งของซิมเพล็กซ์ความเข้มข้น ระบบมีแนวโน้มไปสู่การครอบงำโดยองค์ประกอบเดียว มากกว่าการทำงานร่วมกันที่สมดุล
- ไฮเปอร์ไซเคิลแบบปิด: การเชื่อมโยงตัวเร่งปฏิกิริยาแบบวัฏจักรกำหนดฟังก์ชันการเติบโตแบบไฮเปอร์ไซเคิลผ่านเมทริกซ์เลขชี้กำลัง P เงื่อนไขความเป็นเอกพันธุ์คือ Σ pᵢₖ = p โดยมีความสมมาตรแบบวัฏจักร ไฮเปอร์ไซเคิลมูลฐานมี
; ไฮเปอร์ไซเคิลผสมมี สิ่งเหล่านี้เป็นสถาปัตยกรรมที่เหลืออยู่สำหรับการรวมโมเลกุลที่แข่งขันกันในขณะที่ยังคงการคัดเลือกไว้
จุดตรึงและความเสถียรของไฮเปอร์ไซเคิล
สำหรับไฮเปอร์ไซเคิลที่มีสมาชิก n ตัวภายใต้องค์กรคงที่ การวิเคราะห์จุดตรึงระบุจุดตรึงศูนย์กลางที่ x̄0 = (c0/n)(1,...,1)ᵀ และจุดตรึงที่มุม n จุด การวิเคราะห์โหมดปกติแสดงให้เห็นว่าลักษณะของจุดศูนย์กลางเปลี่ยนแปลงไปตามมิติ: โฟกัสสำหรับ
