เมื่อความเข้มข้นรวมของไฮเปอร์ไซเคิลที่เชื่อมโยงกับการแปลรหัสมีค่าสูงขึ้น ปัญหาการพบกันจะหายไป โพลินิวคลีโอไทด์และพอลิเพปไทด์อิสระมีมากมายจนตำแหน่งจับถูกครอบครองเกือบตลอดเวลา และความเข้มข้นของคอมเพล็กซ์โพลินิวคลีโอไทด์–พอลิเพปไทด์เข้าใกล้ค่าสูงสุดที่กำหนดโดยปริมาณของคู่จับที่มีอยู่ มากกว่าความถี่ของการชนกัน
การอิ่มตัวและขีดจำกัดการหมุนเวียน
ในสภาวะนี้ ความเข้มข้นของคอมเพล็กซ์เข้าใกล้ค่าสูงสุดที่กำหนดโดยคู่จับที่มีอยู่: องค์ประกอบใดที่ขาดแคลนจะเป็นตัวจำกัดปริมาณคอมเพล็กซ์ที่เกิดขึ้นได้ ดังนั้นการเพิ่มสายพันธุ์ที่มีมากอยู่แล้วจึงไม่สร้างหน่วยตัวเร่งปฏิกิริยาใหม่ การเติบโตจึงถูกจำกัดโดย การหมุนเวียนตัวเร่งปฏิกิริยา — ความเร็วที่แต่ละคอมเพล็กซ์ที่อิ่มตัวสามารถสร้างผลิตภัณฑ์ได้ — แทนที่จะเป็นความถี่ของการพบกัน ปริมาณวัสดุรวมเท่าเดิมจึงสนับสนุนอัตราการจำลองแบบที่เกือบคงที่
กฎอัตราแบบอิ่มตัวทั่วไป
จลนศาสตร์อธิบายได้ด้วยกฎอัตราแบบอิ่มตัวทั่วไป สำหรับสายพันธุ์เดียวที่อิ่มตัวได้ อัตรา ≈
การพิสูจน์ความถูกต้องของการประมาณ
การละเลยพจน์การเชื่อมโยงอ่อนระหว่างคอมเพล็กซ์ต่าง ๆ ใช้ได้ตราบเท่าที่ wkm ≪ Wmm − Wkk (เทียบกับตารางที่ 2): การเชื่อมโยงนอกแนวทแยงมีค่าน้อยเมื่อเทียบกับผลต่างแนวทแยงหลัก ดังนั้นกฎอัตราแบบอิ่มตัวอันดับแรกจึงแม่นยำ การประมาณอันดับสูงขึ้นสามารถทำได้โดยใช้
เส้นโค้งการเติบโตแบบอิ่มตัวกราฟอัตราการเติบโตเทียบกับความเข้มข้นรวมสำหรับไฮเปอร์ไซเคิลที่เชื่อมโยงกับการแปลรหัส เส้นทึบเพิ่มขึ้นเกือบเป็นเส้นตรงที่ความเข้มข้นต่ำ (จำกัดด้วยการพบกัน) และแบนราบเป็นที่ราบแนวนอนที่ความเข้มข้นสูง ซึ่งตำแหน่งจับอิ่มตัวและอัตราถูกกำหนดโดยการหมุนเวียนตัวเร่งปฏิกิริยา เส้นประแสดงค่าเส้นกำกับของที่ราบที่ 1/a เส้นจุดอีกเส้นแสดงกฎตัวส่วนร่วม /( ) ซึ่งอิ่มตัวช้ากว่าเพราะทุกสายพันธุ์ใช้ความสามารถในการจับเดียวกัน
