Trong "canh súp tiền sinh học", độ phong phú của các axit amin không đồng đều. Các thí nghiệm tổng hợp kiểu Miller và phân tích thiên thạch Murchison đều dẫn đến một thứ hạng nhất quán: glycine > alanine > axit aspartic > valine. Thứ tự này không chỉ mang tính mô tả; nó cung cấp một logic chọn lọc có điều kiện cho mã di truyền sơ khai nhất. Nếu kỷ nguyên mã hóa đầu tiên sử dụng các khuôn mẫu giàu GC, thì những axit amin phong phú nhất nên được huy động trước tiên. Hai axit amin phong phú nhất—glycine và alanine—được gán cho hai codon khung-GC đầu tiên: 5′-GGC → Gly và 5′-GCC → Ala. Những phép gán này đặt đỉnh của danh sách phong phú vào đầu một mẫu GC không đối xứng, phù hợp với cơ chế tái bản giàu GC.

Tại sao bắt đầu bằng GC giàu?

Bốn lập luận ủng hộ việc bắt đầu bằng các tổ hợp GC: (i) độ ổn định của tương tác adapter–messenger, (ii) độ chính xác của quá trình tái bản, cả hai đều ủng hộ GC; (iii) đọc không dấu phẩy trong dịch mã, đòi hỏi một mẫu GC không đối xứng; và (iv) sự tương ứng với các axit amin tiền sinh học phong phú nhất. Hai codon đầu tiên, 5′-GGC và 5′-GCC, bổ sung cho nhau khi xếp song song ngược chiều, củng cố vai trò trung tâm của chúng.

Asp và Val đứng tiếp theo trong thứ tự phong phú. Chúng trở nên liên quan khi mã mở rộng từ khung GC tối thiểu sang bảng chữ cái sơ cấp, chứ không phải là những phép gán ban đầu trong khung-GC nghiêm ngặt.

Suy luận có điều kiện: Sự tái dựng này giả định rằng độ phong phú tương quan với tính khả dụng chức năng ban đầu và các khuôn mẫu giàu GC chiếm ưu thế trong kỷ nguyên mã hóa đầu tiên. Các kịch bản thay thế—gán codon ngẫu nhiên hoặc ái lực hóa học trực tiếp giữa codon và axit amin—vẫn có thể xảy ra về mặt logic và cần các thử nghiệm thực nghiệm hoặc phát sinh chủng loại độc lập.